Legal & Compliance Specialist - Part Time 20 ore

La tua nuova azienda Per un'importante azienda, leader italiano nel settore dei dispositivi medici, stiamo selezionando un/a Legal & Compliance Specialist - Part time 20 ore, da inserire a diretto riporto del Consiglio di Amministrazione. Il tuo nuovo ruolo La risorsa sarà responsabile di garantire la conformità normativa e legale dei prodotti e delle operazioni aziendali, in linea con le normative europee e internazionali. Il candidato ideale adotterà un approccio proattivo per mitigare i rischi legali, promuovere una cultura della compliance e supportare le iniziative strategiche aziendali. Gestione del Sistema di Qualità: In collaborazione con il QHSE Manager, sviluppare, implementare e mantenere il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ) secondo gli standard internazionali (es. ISO 9001, ISO 14001) e le normative specifiche del settore dei Dispositivi Medici. Condurre valutazioni periodiche dei rischi di conformità e raccomandare misure correttive. Mantenersi aggiornato sui cambiamenti legislativi e normativi pertinenti, garantendo che l’organizzazione rimanga conforme. Formare i dipendenti su politiche e procedure relative alla compliance. Affari Legali Fornire consulenza legale in materia di governance aziendale, conformità normativa e accordi commerciali. Redigere e/o revisionare contratti (es. accordi con fornitori, clienti, agenti e partnership). Supportare il Consiglio di Amministrazione fornendo approfondimenti legali. Collaborare con consulenti legali esterni quando necessario. d.lgs.231 e Policy interne: Redigere e far rispettare politiche interne e codici di condotta per garantire pratiche etiche. Collaborare alla stesura e revisione del Modello 231, coordinandosi con la direzione aziendale e i consulenti esterni. Collaborare con il QHSE Manager per implementare strumenti di gestione del rischio e monitoraggio della compliance. Indagare su eventuali segnalazioni di non conformità o comportamenti non etici e implementare le necessarie azioni correttive. Attività Regolatorie: Agire come principale punto di contatto con enti regolatori e agenzie governative. Preparare e presentare rapporti, documenti e risposte richiesti durante le ispezioni o le richieste normative. Rappresentare l'azienda durante audit e controlli da parte degli Enti Certificatori. Di cosa hai bisogno per aver successo Formazione: Laurea in Giurisprudenza o affini. Esperienza: Almeno 3 anni di esperienza in un ruolo legale o di compliance, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici o farmaceutico. Conoscenze Regolatorie: Requisito essenziale la Conoscenza della normativa del settore dei Dispositivi Medici. Conoscenza degli standard ISO e normativa 231. Cosa avrai in cambio Ambiente in forte crescita e formativo. Pacchetto economico e salariale competitivo. Flessibilità. Cosa devi fare ora Se sei interessato a questa opportunità, clicca su "Candidarsi ora" per inviare una copia aggiornata del tuo CV. Se questa opportunità non è in linea con le tue aspettative, ma sei alla ricerca di un nuovo lavoro, visita il nostro sito Internet per scoprirne di nuove. J-18808-Ljbffr

Location: provincia-di-milano, IT

Posted Date: 2/4/2025