Medical Science Liaison

Objectifs du poste : Knight aspire à devenir le premier partenaire panaméricain (hors États-Unis) de choix, avec un portefeuille croissant de produits de marque novateurs et de haute qualité. Le poste de LSM permettra à la Société de réaliser son ambition en contribuant directement ou indirectement à ses priorités stratégiques : l'acquisition de licences et le développement de nouveaux produits sur les marchés panaméricains (hors États-Unis), la réalisation d'une croissance dynamique du chiffre d'affaires pour les produits promus et l'optimisation de la contribution au résultat net pour l'ensemble du portefeuille, ainsi que l'acquisition, le développement et la rétention de talents essentiels. Le poste de LSM est un poste de professionnel agissant à titre de ressource scientifique sur le terrain, travaillant tout au long du cycle de vie d'un produit, aidant à garantir l’utilisation efficace des produits, servant d’homologue scientifique et de ressource pour la collectivité médicale, et étant un expert scientifique pour les collègues internes des sociétés. Toutefois, l'objectif principal du poste de LSM est d'établir et d'entretenir des relations d'égal à égal avec des médecins de premier plan, appelés principaux leaders d’opinion (PLO), dans les principales institutions académiques et cliniques. Le territoire est la province du Québec. Responsabilités du poste : Communication scientifique Élaborer et diffuser des contenus scientifiques approfondis sur les produits ou les domaines thérapeutiques assignés (y compris, mais sans s'y limiter, des présentations, des plateformes de messagerie scientifique, des fiches d'essais cliniques, etc.). Formation Élaborer et contribuer à l'organisation d'événements scientifiques d'apprentissage médical et de programmes de préceptorat, avec la responsabilité d’établir l'ordre du jour, de l'invitation des orateurs et du suivi de l'événement Répondre aux demandes d'informations médicales non sollicitées Agir comme ressource scientifique d’homologue à homologue pour les experts et les intervenants internes. Génération de données Soutenir la planification et l'exécution des études cliniques, des programmes d'accès élargi et des publications locales, en agissant à titre de premier point d'examen médical Communication scientifique Élaborer et diffuser des contenus scientifiques approfondis sur les produits ou les domaines thérapeutiques assignés (y compris, mais sans s'y limiter, des présentations, des plateformes de messagerie scientifique, des fiches d'essais cliniques, etc.). Formation Élaborer et contribuer à l'organisation d'événements scientifiques d'apprentissage médical et de programmes de préceptorat, avec la responsabilité d’établir l'ordre du jour, de l'invitation des orateurs et du suivi de l'événement Répondre aux demandes d'informations médicales non sollicitées Agir comme ressource scientifique d’homologue à homologue pour les experts et les intervenants internes. Génération de données Soutenir la planification et l'exécution des études cliniques, des programmes d'accès élargi et des publications locales, en agissant à titre de premier point d'examen médical Collection d'informations Organiser des conseils consultatifs et des réunions de consultation conformément à la stratégie de marque Assister à des conférences et rédiger des rapports d'information sur les conférences, y compris des informations scientifiques sur les principaux concurrents. Projets médicaux Mettre en œuvre des projets de partenariat et de collaboration conformément à la stratégie de la marque Organiser et animer des kiosques d'affaires médicales lors de conférences scientifiques Élaborer des documents médicaux, y compris des présentations scientifiques Examiner les demandes de subventions et de commandites. Conformité et budget Respecter les procédures opératoires normalisées, les règlements, les politiques et le code de conduite applicables. Participer aux audits et aux inspections si nécessaire. Veiller au respect du budget alloué. Importantes interactions : Échange scientifique et interaction avec les principaux intervenants du système de santé Collaboration transversale avec les services de réglementation, de pharmacovigilance, d'information médicale, d'accès au marché et de commercialisation afin de réaliser les impératifs stratégiques de la Société Participer aux réunions internes pertinentes (équipe de marque, réunions stratégiques nationales, etc.) et aux réunions avec de tierces parties Recueillir et communiquer en temps utile à l'équipe de marque toutes les tendances pertinentes, les changements dans les normes de soins, les besoins non satisfaits et les idées identifiées sur le terrain Assurer la formation continue des équipes médicales et commerciales locales Effectuer des présentations aux équipes régionales et/ou mondiales si nécessaire Participer, guider et réviser la conception du matériel promotionnel destiné à la force de vente, en collaboration avec les responsables de produits et du marketing, conformément aux objectifs fixés et à la législation en vigueur, en veillant à l'exactitude clinique des messages Contribuer à la stratégie d'accès au marché, en apportant l'expertise médicale en matière de preuves cliniques et de données réelles Offrir un soutien scientifique pour le dépôt des dossiers réglementaires et l'examen de l'étiquetage Collaborer aux activités de pharmacovigilance et/ou au programme de soutien aux patients Signaler en temps utile les événements indésirables et les situations particulières à la pharmacovigilance. Droits de décision : Les exigences en matière de supervision sont régulières, le superviseur est généralement disponible pour donner des conseils. Expérience : Exigences >1 an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique (LSM, conseiller médical) ou > 2 ans d'expérience professionnelle, clinique ou de recherche dans un domaine scientifique Atouts La connaissance du marché des neurosciences et/ou de la santé des femmes est un atout Connaissance de l'accès au marché, du contexte réglementaire, commercial et clinique lié à l'industrie pharmaceutique, de la méthodologie de recherche et des bonnes pratiques cliniques Formation, agréments et certifications : Exigences • Diplôme universitaire en sciences de la santé Atouts • Un diplôme scientifique d’études supérieures est souhaité (MSc, PharmD, PhD, DO, MD) Compétences exigées : Le français est obligatoire Maîtrise de l'anglais (oral et écrit) Excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles et de communication Orienté vers les résultats Esprit d'équipe Aptitude à l'autogestion et à l'organisation du temps Disponibilité pour les voyages nationaux et internationaux Solides compétences informatiques (Microsoft Office : Excel, PowerPoint, Word)

Location: Québec, CA

Posted Date: 11/6/2024